公司新闻
2024-06-13
成都盛迪医药2024年创新药物生产基地制剂车间一升级建设项目 环境影响评价第二次公示
成都盛迪医药2024年创新药物生产基地制剂车间一升级建设项目（以下简称“本项目”）位于四川省成都高新技术产业开发区西区康平路88号成都盛迪医药有限公司厂区内制剂车间一。
根据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令 第4号），本项目环境影响评价过程中需开展公众参与。目前，项目环境影响报告书征求意见稿已编制完成，现向公众广泛征求对本项目环境影响有关的意见。
一、项目基本情况
1、项目名称：成都盛迪医药2024年创新药物生产基地制剂车间一升级建设项目
2、建设地点：四川省成都高新技术产业开发区西区康平路88号成都盛迪医药有限公司厂区内制剂车间一
3、建设内容：公司拟在制剂车间一内一层放射性药品生产车间新建1座回旋加速器机房，配备1台GE PET trace鲲鹏型回旋加速器（属Ⅱ类射线装置）制备生产放射性同位素18F、68Ga、64Cu和89Zr。新建1条18F生产线将回旋加速器生产制备的放射性同位素18F进行合成、分装成18F注射液进行销售。新建1条68Ga生产线将回旋加速器生产制备的放射性同位素68Ga、64Cu及89Zr进行合成、分装成68Ga注射液、64Cu注射液和89Zr注射液进行销售。同时，在该生产线通过外购锗镓发生器自行淋洗生产放射性同位素68Ga进行合成、分装成68Ga注射液进行销售。新建1条177Lu生产线，通过外购含放射性同位素177Lu的原料进行合成、分装成177Lu注射液再进行销售。并同时配套建设相关的辅助用房（一层整体作为1个甲级非密封放射性物质工作场所，场所名称定为“放射性药品生产车间”）。
在制剂车间一内二层新建QC实验室用于开展核素质检和留样，涉及使用和贮存18F、68Ga、64Cu、89Zr和177Lu共5种核素，配套建设相关辅助用房，二层QC实验室整体为1个乙级非密封放射性物质工作场所。
二、征求公众意见内容
1、环境影响报告书征求意见稿查阅方式和途径：本项目环境影响报告书征求意见稿全文详见附件，公众如需查阅纸质报告书，请与建设单位、环评单位联系，联系方式附后。
2、征求意见的公众范围：本项目拟建址周边企事业单位、社会团体等。
3、公众意见表的网络链接：本次公众意见表详见附件2，公众如有对本项目环境影响的意见，请自行下载填写。
4、公众提出意见的方式和途径：公众填写《建设项目环境影响评价公众意见表》时，请务必确保“二、本页为公众信息”准确无误；公众可以通过信函、传真、电子邮件等联系方式，于征求意见截止日前将填写的公众意见表等提交建设单位或环境影响评价单位，反映与建设项目环境影响有关的意见和建议。
5、公众提出意见的起止时间：自本公示发布日起10个工作日。
三、联系方式
（1）项目建设单位：
成都盛迪医药有限公司 联系人：杨波
联系地址：四川省成都高新技术产业开发区西区康平路88号
联系电话：028-87806871 Email：bo.yang.by3@hengrui.com
（2）项目环评单位：
南京瑞森辐射技术有限公司 联系人：邵工；
联系地址：南京市鼓楼区建宁路61号1幢1317室；
联系电话：025-86633196；
Email：ruiseng@126.com
四、附件